banner

소식

Jun 09, 2023

Provectus Biopharmaceuticals, PV 승인 발표

녹스빌, 테네시주, Aug. 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Provectus(OTCQB: PVCT)는 전이성 포도막 흑색종의 병용 요법에 대한 연구용 암 면역요법 PV-10(로즈 벵갈 나트륨)에 대해 진행 중인 임상 시험 데이터를 오늘 발표했습니다. 11월 6일부터 펜실베이니아주 필라델피아에서 열리는 SMR(Society for Melanoma Research) 2023 총회(SMR 연례 회의)에서 간(NCT00986661)과 Stage III-IV 피부 흑색종(NCT02557321)이 2개의 포스터 발표를 통해 발표될 예정입니다. -9.

허용되는 두 가지 초록은 다음과 같습니다.

“간 전이 환자의 전이성 포도막 흑색종에 대한 경피적 자가용해성 면역요법” 및

"체크포인트 경험이 없는 피부 흑색종 환자의 확장된 코호트에서 PV-10 자가용해성 면역요법과 면역 체크포인트 차단을 병용합니다."

고급 정보

Provectus Biopharmaceuticals, Inc.(Provectus 또는 회사)는 할로겐화 크산텐(HX)이라고 불리는 합성 소분자 면역 촉매 계열을 기반으로 다양한 질병에 대한 면역요법 의약품을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. 프로벡투스의 납 HX 분자는 로즈 벵갈 나트륨(RBS)으로 명명됩니다.

회사의 독점 특허 의약품 등급 RBS는 Provectus의 임상 개발 프로그램의 의약품 후보와 회사의 약물 발견 프로그램의 전임상 제제에 사용되는 활성 제약 성분(API)입니다. Provectus의 의약품 등급 RBS는 다양한 농도에서 다양한 치료 효과를 나타내며 다양한 투여 경로를 통해 전달되도록 제제화될 수 있습니다. 세계보건기구(WHO)의 국제 비영리 명칭 전문 위원회는 회사 API의 일반 명칭으로 "로즈 벵갈 나트륨"을 선택했습니다.

RBS는 이중 기능 방식으로 질병을 표적으로 삼을 수 있습니다. 직접적인 접촉은 치료되는 질병과 치료에 사용되는 프로베터스의 RBS 농도에 따라 세포 사멸 또는 복구로 이어질 수 있습니다. 자극성, 억제성 또는 두 가지 모두로 나타날 수 있는 다변량 면역 신호, 활성화 및 반응이 뒤따를 수 있습니다.

회사는 RBS 제제를 질병 치료를 위한 임상 시험으로 발전시킨 최초의 기업이라고 믿습니다. Provectus는 약 100%에 가까운 순도로 의약품 등급 RBS를 성공적이고 재현 가능하며 일관되게 만드는 최초이자 유일한 기업이라고 믿습니다.

Provectus의 소분자 HX 의학 플랫폼에는 종양학, 피부과, 안과 분야의 임상 개발 프로그램이 포함됩니다. 종양학, 혈액학, 상처 치유 및 동물 건강 분야의 개념 증명 생체 내 약물 발견 프로그램; 전염병 및 조직 재생 및 복구 분야의 전임상 시험관 내 약물 발견 프로그램.

회사의 임상 시험에 대한 정보는 국립 보건원(NIH) 등록부인 ClinicalTrials.gov에서 확인할 수 있습니다. Provectus에 대한 자세한 내용은 회사 웹사이트 www.provectusbio.com을 방문하세요.

미래 예측 진술: 본 보도 자료의 정보에는 미국 증권법의 의미 내에서 Provectus 및 그 계열사의 사업과 관련된 "미래 예측 진술"이 포함될 수 있습니다. 이는 회사 경영진의 의견과 추정을 기반으로 하며 다양한 상황에 따라 달라질 수 있습니다. 실제 사건이나 결과가 미래 예측 진술에 예상된 것과 실질적으로 다를 수 있는 위험, 불확실성 및 기타 요인에 대해 설명합니다. 미래 예측 진술은 항상 그런 것은 아니지만 종종 "추구", "예상", "예산", "계획", "계속", "추정", "예상", "예측"과 같은 단어의 사용으로 식별됩니다. "할 수도 있다", "할 것이다", "계획하다", "예측하다", "잠재적", "타겟팅", "의도하다", "할 수 있다", "할 수도 있다", "해야 한다", "믿는다" 및 유사한 단어는 미래를 시사한다 전망에 관한 결과 또는 진술.

조사 중인 물질 및/또는 용도의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다. 제제가 보건 당국의 승인을 받거나 조사 대상 용도로 모든 국가에서 상업적으로 이용 가능하다는 보장이나 제품으로서의 제제가 특정 수익 수준을 달성할 것이라는 보장은 없습니다.

공유하다